医疗器械经营许可证需要什么资料(转载抚顺监管局)
医疗器械经营许可证需要什么资料?本文给您通过抚顺监管局的内容供您参考。医疗器械经营许可证分为一类、二类和三类，其中二类是备案制、三类是许可证。那一起看看下面的医疗器械经营许可证文章吧。
一、医疗器械经营许可证基本条件：
1、应具有企业资格的《营业执照》。
2、企业应设置质量负责人及其他技术人员：第三类医疗器械批发企业应设置质量管理机构，零售企业设置专职质量管理人员。
经营体外诊断试剂应具有主管检验师或具有检验学相关专业大专以上学历人员。
质量负责人(大专以上学历)及技术人员(中级以上专业技术职称)的学历应具有的相关专业：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。
3、经营场所：医疗器械批发、零售企业不得少于80平方米使用面积的经营场所。医疗器械批零兼营企业不得少于120平方米使用面积的经营场所。
4、库房：医疗器械经营企业不得少于30平方米使用面积的仓储场所。
经营场所和库房不得设在居民住宅内。
药品连锁门店、经营角膜接触镜的眼镜店的零售企业可不设独立的库房。
经营体外诊断试剂的批发企业还应设置不得小于20立方米容积的冷库。
二、医疗器械经营许可证申请材料
1.营业执照和组织机构代码证复印件
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3.组织机构与部门设置说明
4.经营范围、经营方式说明
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6.经营设施、设备目录
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9.经办人授权证明
10.签字并加盖公章的申请表扫描版
11.其他证明材料
三、医疗器械经营许可证申请网址
国家药品监督管理局http：//www.nmpa.gov.cn -政务服务门户-在线服务-医疗器械生产经营许可备案https：//ylqxxkba.nmpa.gov.cn/sign_in
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